１ 出血時間 15点
２ プロトロンビン時間（ＰＴ） 18点
３ 血餅収縮能、毛細血管抵抗試験 19点
４ フィブリノゲン半定量、フィブリノゲン定量、クリオフィブリノゲン 23点
５ トロンビン時間 25点
６ 蛇毒試験、トロンボエラストグラフ、ヘパリン抵抗試験 28点
７ 活性化部分トロンボプラスチン時間（ＡＰＴＴ） 29点
８ 血小板凝集能 50点
９ 血小板粘着能 64点
10 アンチトロンビン活性、アンチトロンビン抗原 70点
11 フィブリン・フィブリノゲン分解産物（ＦＤＰ）定性、フィブリン・フィブリノ
ゲン分解産物（ＦＤＰ）半定量、フィブリン・フィブリノゲン分解産物（ＦＤＰ）定量、プラスミン、プラスミン活性、α１－アンチトリプシン 80点
12 フィブリンモノマー複合体定性 93点
13 プラスミノゲン活性、プラスミノゲン抗原、凝固因子インヒビター定性（クロス
ミキシング試験） 100点
14 Ｄダイマー定性 122点
15 プラスミンインヒビター（アンチプラスミン）、Ｄダイマー半定量 128点
16 ｖｏｎ Ｗｉｌｌｅｂｒａｎｄ因子（ＶＷＦ）活性 129点
17 Ｄダイマー 130点
18 α２－マクログロブリン 138点
19 ＰＩＶＫＡ－Ⅱ 143点
20 凝固因子インヒビター 144点
21 ｖｏｎ Ｗｉｌｌｅｂｒａｎｄ因子（ＶＷＦ）抗原 147点
22 プラスミン・プラスミンインヒビター複合体（ＰＩＣ） 154点
23 プロテインＳ抗原 158点
24 プロテインＳ活性 163点
25 β－トロンボグロブリン（β－ＴＧ）、トロンビン・アンチトロンビン複合体（
ＴＡＴ） 176点
26 血小板第４因子（ＰＦ４） 178点
27 プロトロンビンフラグメントＦ１＋２ 192点
28 トロンボモジュリン 204点
29 フィブリンモノマー複合体 221点
30 凝固因子（第Ⅱ因子、第Ⅴ因子、第Ⅶ因子、第Ⅷ因子、第Ⅸ因子、第Ⅹ因子、第
ⅩⅠ因子、第ⅩⅡ因子、第ⅩⅢ因子） 223点
31 プロテインＣ抗原 232点
32 プロテインＣ活性 234点
33 ｔＰＡ・ＰＡＩ－１複合体 240点
34 ＡＤＡＭＴＳ13活性 400点
35 ＡＤＡＭＴＳ13インヒビター 1,000点
注 患者から１回に採取した血液を用いて本区分の14から33までに掲げる検査を３項
目以上行った場合は、所定点数にかかわらず、検査の項目数に応じて次に掲げる点数により算定する。
イ ３項目又は４項目 530点
ロ ５項目以上 722点
通知
(１) 出血時間測定時の耳朶採血料は、「１」の出血時間の所定点数に含まれる。
(２) 「８」の血小板凝集能を測定するに際しては、その過程で血小板数を測定することから、
区分番号「Ｄ００５」血液形態・機能検査の「５」末梢血液一般検査の所定点数を別に算定することはできない。
(３) 「13」の凝固因子インヒビター定性（クロスミキシング試験）は、原因不明のプロトロ
ンビン時間延長又は活性化部分トロンボプラスチン時間延長がみられる患者に対して行った場合に限り算定できる。
(４) 「19」のＰＩＶＫＡ－Ⅱは、出血・凝固検査として行った場合に算定する。
(５) 「20」の凝固因子インヒビターは、第Ⅷ因子又は第Ⅸ因子の定量測定を行った場合に、
それぞれの測定１回につきこの項で算定する。
(６) 「21」のvon Willebrand因子（ＶＷＦ）抗原は、ＳＲＩＤ法、ロケット免疫電気泳動法
等によるものである。
(７) 「28」のトロンボモジュリンは、膠原病の診断若しくは経過観察又はＤＩＣ若しくはそ
れに引き続いて起こるＭＯＦ観察のために測定した場合に限り算定できる。
(８) フィブリンモノマー複合体
ア 「29」のフィブリンモノマー複合体は、ＤＩＣ、静脈血栓症又は肺動脈血栓塞栓症の
診断及び治療経過の観察のために実施した場合に算定する。
イ 「25」のトロンビン・アンチトロンビン複合体（ＴＡＴ）、「27」のプロトロンビン
フラグメントＦ１＋２及び「29」のフィブリンモノマー複合体のうちいずれか複数を同時に測定した場合は、主たるもののみ算定する。
(９) ＡＤＡＭＴＳ13活性
ア 「34」のＡＤＡＭＴＳ13 活性は、他に原因を認めない血小板減少を示す患者に対して、
血栓性血小板減少性紫斑病の診断補助を目的として測定した場合又はその再発を疑い測定した場合に算定できる。
イ 血栓性血小板減少性紫斑病と診断された患者又はその再発が認められた患者に対して、
診断した日又は再発を確認した日から起算して１月以内の場合には、１週間に１回に限り別に算定できる。なお、血栓性血小板減少性紫斑病と診断した日付又はその再発を確認した日付を、診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。
ウ 血栓性血小板減少性紫斑病に対し、血漿交換療法、免疫抑制療法及びカプラシズ
マブ製剤による治療を行った際に治療の継続の要否を判定することを目的として測定を行った場合、30 日間を超えた場合でも、１週間に１回に限り別に算定できる。なお、その医学的な必要性を診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。
(10) ＡＤＡＭＴＳ13インヒビター
ア 「35」のＡＤＡＭＴＳ13インヒビターは、ＡＤＡＭＴＳ13活性の著減を示す患者に対
して、血栓性血小板減少性紫斑病の診断補助を目的として測定した場合又はその再発を疑い測定した場合に算定できる。
イ 後天性血栓性血小板減少性紫斑病と診断された患者又はその再発が認められた患者に
対して、診断した日又は再発を確認した日から起算して１月以内の場合には、１週間に１回に限り別に算定できる。なお、後天性血栓性血小板減少性紫斑病と診断した日付又はその再発を確認した日付を、診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。