１ Ｃ反応性蛋白（ＣＲＰ）定性、Ｃ反応性蛋白（ＣＲＰ） 16点
２ 赤血球コプロポルフィリン定性、グルコース－６－ホスファターゼ（Ｇ－６－Ｐ
ase） 30点
３ グルコース－６－リン酸デヒドロゲナーゼ（Ｇ－６－ＰＤ）定性、赤血球プロト
ポルフィリン定性 34点
４ 血清補体価（ＣＨ50）、免疫グロブリン 38点
５ クリオグロブリン定性、クリオグロブリン定量 42点
６ 血清アミロイドＡ蛋白（ＳＡＡ） 47点
７ トランスフェリン（Ｔｆ） 60点
８ Ｃ３、Ｃ４ 70点
９ セルロプラスミン 90点
10 非特異的ＩｇＥ半定量、非特異的ＩｇＥ定量 100点
11 β２－マイクログロブリン 101点
12 トランスサイレチン（プレアルブミン） 104点
13 特異的ＩｇＥ半定量・定量 110点
注 特異的ＩｇＥ半定量・定量検査は、特異抗原の種類ごとに所定点数を算定する
。ただし、患者から１回に採取した血液を用いて検査を行った場合は、1,430点を限度として算定する。
14 α１－マイクログロブリン、ハプトグロビン（型補正を含む。） 132点
15 レチノール結合蛋白（ＲＢＰ） 136点
16 Ｃ３プロアクチベータ 160点
17 免疫電気泳動法（抗ヒト全血清）、インターロイキン－６（ＩＬ－６） 170点
18 ヘモペキシン 180点
19 ＴＡＲＣ 184点
20 ＡＰＲスコア定性 191点
21 アトピー鑑別試験定性 194点
22 Ｂｅｎｃｅ Ｊｏｎｅｓ蛋白同定（尿） 201点
23 癌胎児性フィブロネクチン定性（頸管腟分泌液） 204点
24 免疫電気泳動法（特異抗血清） 218点
25 Ｃ１インアクチベータ 260点
26 ＳＣＣＡ２ 300点
27 免疫グロブリンＬ鎖κ／λ比 330点
28 インターフェロン－λ３（ＩＦＮ－λ３）、ｓＦｌｔ－１／ＰｌＧＦ比 340点
29 免疫グロブリン遊離Ｌ鎖κ／λ比 388点
30 結核菌特異的インターフェロン－γ産生能 594点
通知
(１) 「４」の免疫グロブリンは、ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ及びＩｇＤを測定した場合に、そ
れぞれ所定点数を算定する。
(２) 「６」の血清アミロイドＡ蛋白（ＳＡＡ）を「１」のＣ反応性蛋白（ＣＲＰ）定性又は
「１」のＣ反応性蛋白（ＣＲＰ）と併せて測定した場合は、主たるもののみ算定する。
(３) 「７」のトランスフェリン（Ｔｆ）、「８」のＣ３及びＣ４は、ＳＲＩＤ法等による。
(４) 免疫電気泳動法（抗ヒト全血清）及び免疫電気泳動法（特異抗血清）
ア 「17」の免疫電気泳動法（抗ヒト全血清）及び「24」の免疫電気泳動法（特異抗血清）
については、同一検体につき一回に限り算定する。
イ 同一検体について「17」の免疫電気泳動法（抗ヒト全血清）及び「24」の免疫電気泳
動法（特異抗血清）を併せて行った場合は、主たる検査の所定点数のみを算定する。
ウ 「24」の免疫電気泳動法（特異抗血清）は、免疫固定法により実施した場合にも算定
できる。
(５) 「17」のインターロイキン－６（ＩＬ－６）は、全身性炎症反応症候群の患者（疑われ
る患者を含む。）の重症度判定の補助を目的として、血清又は血漿を検体とし、ＥＣＬＩＡ法又はＣＬＩＡ法又はＣＬＥＩＡ法により測定した場合に、一連の治療につき２回に限り算定する。なお、本検査を実施した年月日を診療報酬明細書に記載すること。また、医学的な必要性から一連の治療につき３回以上算定する場合においては、その詳細な理由を診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。
(６) 「19」のＴＡＲＣは、以下のいずれかの場合に算定できる。
ア アトピー性皮膚炎の重症度評価の補助を目的として、血清中のＴＡＲＣ量を測定する
場合に、月１回を限度として算定できる。
イ COVID-19 と診断された患者（呼吸不全管理を要する中等症以上の患者を除く。）の重
症化リスクの判定補助を目的として、血清中のＴＡＲＣ量を測定する場合は、一連の治療につき１回を限度として算定できる。
(７) 「20」のＡＰＲスコア定性は、α１－酸性糖蛋白、ハプトグロビン及びＣ反応性蛋白（Ｃ
ＲＰ）定性の３つを測定した場合に算定する。
(８) 「21」のアトピー鑑別試験定性は、12 種類の吸入性アレルゲン（ヤケヒョウヒダニ、コ
ナヒョウヒダニ、ネコ皮屑、イヌ皮屑、ギョウギシバ、カモガヤ、ブタクサ、ヨモギ、シラカンバ（属）、スギ、カンジダ、アルテルナリア）に対する特異的ＩｇＥを測定した場合に算定する。
(９) 「23」の癌胎児性フィブロネクチン定性（頸管膣分泌液）は、破水の診断のために妊娠
満22週以上満37週未満の者を対象として測定した場合又は切迫早産の診断のために妊娠満22週以上満33週未満の者を対象として測定した場合のみ算定する。
(10) 「23」の癌胎児性フィブロネクチン定性（頸管膣分泌液）及び区分番号「Ｄ００７」血
液化学検査の「42」腟分泌液中インスリン様成長因子結合蛋白１型（ＩＧＦＢＰ－１）定性を併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。
(11) ＳＣＣＡ２
ア 「26」のＳＣＣＡ２は、15 歳以下の小児におけるアトピー性皮膚炎の重症度評価を行
うことを目的として、ＥＬＩＳＡ法により測定した場合に、月１回を限度として算定する。
イ アトピー性皮膚炎の重症度評価を行うことを目的として本検査及び「19」ＴＡＲＣを
同一月中に併せて行った場合は、主たるもののみ算定する。
(12) 免疫グロブリンＬ鎖κ／λ比
ア 「27」の免疫グロブリンＬ鎖κ／λ比はネフェロメトリー法により、高免疫グロブリ
ン血症の鑑別のために測定した場合に算定できる。
イ 「27」の免疫グロブリンＬ鎖κ／λ比と「17」の免疫電気泳動法（抗ヒト全血清）又
は「24」の免疫電気泳動法（特異抗血清）を同時に実施した場合は、主たるもののみ算定する。
(13) インターフェロン－λ３（ＩＦＮ－λ３）
ア 「28」のインターフェロン－λ３（ＩＦＮ－λ３）は、COVID-19 と診断された患者
（呼吸不全管理を要する中等症以上の患者を除く。）の重症化リスクの判定補助を目的として、２ステップサンドイッチ法を用いた化学発光酵素免疫測定法により測定した場合に算定する。
イ 本検査を２回以上算定する場合は、前回の検査結果が基準値未満であることを確認す
ること。
(14) ｓＦｌｔ－１／ＰｌＧＦ比
ア 「28」のｓＦｌｔ－１／ＰｌＧＦ比は、血清を検体とし、ＥＣＬＩＡ法により可溶性
ｆｍｓ様チロシンキナーゼ1（ｓＦｌｔ－１）及び胎盤増殖因子（ＰｌＧＦ）を測定し、ｓＦｌｔ－１／ＰｌＧＦ比を算出した場合に算定する。
イ 本検査は、妊娠18週から36週未満の妊娠高血圧腎症が疑われる妊婦であって、以下の
リスク因子のうちいずれか１つを有するものに対して実施した場合に、原則として一連の妊娠につき１回に限り算定できる。なお、リスク因子を２つ以上有する場合は、原則として当該点数は算定できない。
(イ) 収縮期血圧が130mmHg以上又は拡張期血圧80mmHg以上
(ロ) 蛋白尿
(ハ) 妊娠高血圧腎症を疑う臨床症状又は検査所見
(ニ) 子宮内胎児発育遅延
(ホ) 子宮内胎児発育遅延を疑う検査所見
ウ 本検査を算定する場合は、イのリスク因子のいずれに該当するかを診療報酬明細書の
摘要欄に記載すること。また、イの(ハ)又は(ホ)に該当する場合は、その医学的根拠を併せて記載すること。なお、医学的な必要性から、リスク因子を２つ以上有する妊婦において算定する場合、又は一連の妊娠につき２回以上算定する場合は、その詳細な理由を診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。
(15) 「30」の結核菌特異的インターフェロン－γ産生能は、診察又は画像診断等により結核
感染が強く疑われる患者を対象として測定した場合のみ算定できる。