１０の２ 調剤管理料

通知

１ 調剤管理料

(１) 調剤管理料は、保険薬剤師が、患者又はその家族等から収集した当該患者の投薬歴、
副作用歴、アレルギー歴、服薬状況等の情報、手帳、医薬品リスク管理計画（（医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の製造販売後安全管理の基準に関する省令（平成 16 年厚生労働省令第 135 号）第２条第３項に規定するものをいう。以下同じ。）に基づき製造販売業者が策定した医薬品に限る。）、薬剤服用歴等に基づき、受け付けた処方箋の処方内容について、薬学的分析及び評価を行った上で、患者ごとに薬剤服用歴への記録その他必要な薬学的管理を行った場合に算定できる。

(２) 調剤管理料は、同一患者の１回目の処方箋受付時から算定できる。

(３) 調剤管理料１は、１回の処方箋受付について、４剤以上ある場合についても、３剤と
して算定する。

(４) 内服薬について、隔日投与等の指示により患者が服用しない日がある場合における調
剤管理料１は、実際の投与日数により算定する。

(５) 調剤管理料２は、処方箋受付１回につき所定点数を算定する。また、調剤管理料１を
算定した場合は、調剤管理料の２は算定することができない。

(６) 調剤管理料については、特別調剤基本料Ｂを算定している保険薬局は算定できない。

(７) 同一保険薬局で同一処方箋を分割調剤（調剤基本料の「注９」の薬剤の保存が困難で
ある等の理由による分割調剤又は「注 10」の後発医薬品の試用のための分割調剤に限る。）した場合は、１回目の調剤から通算した日数に対応する点数から前回までに請求した点数を減じて得た点数により算定する。

(８) 調剤基本料の「注 11」の医師の指示による分割調剤における２回目以降の調剤を行
う場合には、患者の服薬状況、服薬期間中の体調の変化等について確認し、その結果を処方医に情報提供する。この場合において、次に掲げる事項を含めるものとする。また、処方医に対して情報提供した内容の要点を薬剤服用歴等に記載する。・残薬の有無・残薬が生じている場合はその量及び理由・患者の服薬中の体調の変化（副作用が疑われる症状など）の有無・副作用が疑われる場合はその原因の可能性がある薬剤の推定

２ 調剤時残薬調整加算

(１) 調剤時残薬調整加算は、薬剤服用歴等や患者又はその家族等から収集した情報等に基
づき、残薬の外形状態・保管状況その他の残薬の状況が確認された患者において、処方医に対して照会を行い、７日分以上相当の調剤日数の変更が行われた場合に、処方箋受付１回につき算定する。調剤日数の変更は、患者が次回受診日等を考慮して意図的に残薬を生じさせているのかなど、残薬調整の必要性を患者又はその家族等に確認してから行うこととし、単に７日分以上の残薬があったことをもって機械的に行ってはならない。ただし、薬剤師が患者の服薬状況等により必要性があると判断し、処方医に対する照会の結果に基づき６日分以下相当の調剤日数の変更を行う場合には、残薬が７日分を超えないにもかかわらず調整する必要性を調剤報酬明細書に記載することで算定可能とする。この場合において、次回受診日（調剤日）を患者又はその家族等に確認した上で、残薬が７日分を超えないにもかかわらず調整する必要性を患者又はその家族等に説明するとともに、これらの概要を薬剤服用歴へ記録しなければならない。認知機能に問題が無い患者等について、継続的に同じような内容の処方箋の発行を受けているため残薬が７日分を超えるまで待つことが合理的な状況において、６日分以下相当の処方日数の変更を行う場合には算定できない。また、処方医が同意していることのみをもって６日分以下相当の処方日数の変更を行う場合も算定できない。

(２) 処方箋の「調剤する薬剤を減量した後、保険医療機関へ情報提供」の欄にその旨の指
示があり、薬剤服用歴等や患者又はその家族等から収集した情報等に基づき、残薬の外形状態・保管状況その他の残薬の状況が確認された患者においては、７日分以上相当の減数調剤を行った場合に、処方箋受付１回につき算定する。調剤日数の変更は、患者が次回受診日等を考慮して意図的に残薬を生じさせているのかなど、残薬調整の必要性を患者又はその家族等に確認してから行うこととし、単に７日分以上の残薬があったことをもって機械的に行ってはならない。ただし、薬剤師が患者の服薬状況等により必要性があると判断し、６日分以下相当の調剤日数の変更を行う場合には、残薬が７日分を超えないにもかかわらず調整する必要性を調剤報酬明細書に記載すること。この場合において、次回受診日（調剤日）を患者又はその家族等に確認した上で、残薬が７日分を超えないにもかかわらず調整する必要性を患者又はその家族等に説明するとともに、これらの概要を薬剤服用歴へ記録しなければならない。認知機能に問題が無い患者等について、継続的に同じような内容の処方箋の発行を受けているため残薬が７日分を超えるまで待つことが合理的な状況において、６日分以下相当の処方日数の変更を行う場合には算定できない。また、処方医が同意していることのみをもって６日分以下相当の処方日数の変更を行う場合も算定できない。なお、残薬を確認した結果、減数調剤を行うに当たって、調剤する医薬品の調剤日数又は数量を「０」とすることはできない。

(３) 調剤時残薬調整加算は、次のいずれかにより算定する。

ア 調剤時残薬調整加算のイは、在宅患者訪問薬剤管理指導料、在宅患者緊急訪問薬剤
管理指導料、在宅患者緊急時等共同指導料、居宅療養管理指導費又は介護予防居宅療養管理指導費を算定している患者において、処方箋の交付前に処方しようとする医師へ処方に係る提案を行い、当該提案に基づく処方内容の処方箋を受け付けた場合に算定する。

イ 調剤時残薬調整加算のロは、在宅患者訪問薬剤管理指導料、在宅患者緊急訪問薬剤
管理指導料、在宅患者緊急時等共同指導料、居宅療養管理指導費又は介護予防居宅療養管理指導費を算定している患者において、（１）又は（２）を実施した場合に算定する。

ウ 調剤時残薬調整加算のハは、服薬管理指導料「１のイ」又は「２のイ」を算定する
患者において、（１）又は（２）を実施した場合に算定する。

エ 調剤時残薬調整加算のニは、アからウまで以外の場合において、（１）又は（２）
を実施した場合に算定する。

(４) 残薬が確認され、調剤する医薬品の数量を減らした場合は、次に掲げる内容について
実施すること。

ア 患者の残薬の状況、その理由及び実際に患者へ交付した薬剤の投与量、患者への説
明内容等について、原則、翌営業日までに当該減数調剤に係る処方箋を発行した保険医療機関に情報提供すること。なお、電子処方箋管理サービスのコメント機能に当該内容を記載することにより、処方医が当該情報を確認できる場合には、当該記載をもって処方医への情報提供に代えることができる。

イ 患者に対して次回受診時に処方医へ残薬の状況を報告することを促すこと。

ウ 手帳を用いて服薬管理指導を行う場合には当該手帳に記載すること。

エ 処方医に連絡・確認した内容の要点、変更した医薬品の品目名と数量等を、薬剤服
用歴等に記載すること。

(５) 当該加算を算定する場合においては、残薬が生じる理由を分析するとともに、処方医
に対して連絡・確認する際に必要に応じてその理由を処方医に情報提供すること。

(６) 「７日分以上相当」とは、内服薬等、日数単位で処方される医薬品については、調剤
日数を７日分以上減じた場合を指す。屯服薬においては７回分以上、外用薬においては１回使用量に鑑みて７回分以上の使用量のことをいう。また、隔日投与等の指示により患者が服用しない日がある医薬品の場合は、実際に服薬する日数によるものとする。

(７) ６日分以下相当の処方日数の変更を行う理由は、がん化学療法薬等の高額な医薬品で
あるため患者負担等の軽減する必要が特に高いこと又は薬学的専門的な観点によることとする。

(８) 調剤管理料を算定していない場合は、当該加算は算定できない。

(９) 調剤時残薬調整加算は、複数の処方について実施した場合であっても、処方箋受付１
回につき１回のみ算定可能とする。

３ 薬学的有害事象等防止加算

(１) 薬学的有害事象等防止加算は、薬剤服用歴等又は患者及びその家族等からの情報等に
基づき、次に掲げる内容について、処方医に対して連絡・確認を行い、処方の変更（残薬調整に係るものを除く。）が行われた場合に処方箋受付１回につき算定する。

ア 併用薬との重複投薬（薬理作用が類似する場合を含む。）

イ 併用薬、飲食物等との相互作用

ウ そのほか薬学的観点から必要と認める事項

(２) 薬学的有害事象等防止加算は、次に掲げる区分により算定する。

ア 薬学的有害事象等防止加算のイは、在宅患者訪問薬剤管理指導料、在宅患者緊急訪
問薬剤管理指導料、在宅患者緊急時等共同指導料、居宅療養管理指導費又は介護予防居宅療養管理指導費を算定している患者において、処方箋の交付前に処方しようとする医師へ処方に係る提案（残薬調整に係るものを除く。）を行い、当該提案に基づく処方内容の処方箋を受け付けた場合に算定する。

イ 薬学的有害事象等防止加算のロは、在宅患者訪問薬剤管理指導料、在宅患者緊急訪
問薬剤管理指導料、在宅患者緊急時等共同指導料、居宅療養管理指導費又は介護予防居宅療養管理指導費を算定している患者において、（１）を実施した場合に算定する。

ウ 薬学的有害事象等防止加算のハは、服薬管理指導料「１のイ」又は「２のイ」を算
定する患者において、（１）を実施した場合に算定する。

エ 薬学的有害事象等防止加算のニは、アからウまで以外の場合において、（１）を実
施した場合に算定する。

(３) 当該加算を算定する場合においては、重複投薬が生じる理由を分析するとともに、処
方医に対して連絡・確認する際に必要に応じてその理由を処方医に情報提供すること。

(４) 薬学的有害事象等防止加算の対象となる事項について、処方医に連絡・確認を行った
内容の要点、変更内容を薬剤服用歴等に記載する。

(５) 調剤管理料を算定していない場合は、当該加算は算定できない。

(６) 同時に複数の処方箋を受け付け、複数の処方箋について薬剤を変更した場合であって
も、１回に限り算定する。