Ｄ０１５ 血漿蛋白免疫学的検査
１ Ｃ反応性蛋白（ＣＲＰ）定性、Ｃ反応性蛋白（ＣＲＰ） 16点
２ 赤血球コプロポルフィリン定性、グルコース－６－ホスファターゼ（Ｇ－６－Ｐase） 30点
３ グルコース－６－リン酸デヒドロゲナーゼ（Ｇ－６－ＰＤ）定性、赤血球プロトポルフィリン定性 34点
４ 血清補体価（ＣＨ50）、免疫グロブリン 38点
５ クリオグロブリン定性、クリオグロブリン定量 42点
６ 血清アミロイドＡ蛋白（ＳＡＡ） 47点
７ トランスフェリン（Ｔｆ） 60点
８ Ｃ３、Ｃ４ 70点
９ セルロプラスミン 90点
10 非特異的ＩｇＥ半定量、非特異的ＩｇＥ定量 100点
11 β２－マイクログロブリン、トランスサイレチン（プレアルブミン） 107点
12 特異的ＩｇＥ半定量・定量 110点
注 特異的ＩｇＥ半定量・定量検査は、特異抗原の種類ごとに所定点数を算定する。ただし、患者から１回に採取した血液を用いて検査を行った場合は、1,430点を限度として算定する。
13 レチノール結合蛋白（ＲＢＰ） 136点
14 α１－マイクログロブリン、ハプトグロビン（型補正を含む。） 140点
15 アレルゲン刺激性遊離ヒスタミン（ＨＲＴ） 159点
16 Ｃ３プロアクチベータ 160点
17 免疫電気泳動法（抗ヒト全血清） 170点
18 ヘモペキシン 180点
19 ＴＡＲＣ 189点
20 ＡＰＲスコア定性 191点
21 アトピー鑑別試験定性 194点
22 Ｂｅｎｃｅ Ｊｏｎｅｓ蛋白同定（尿） 203点
23 癌胎児性フィブロネクチン定性（頸管腟分泌液） 204点
24 免疫電気泳動法（特異抗血清） 230点
25 Ｃ１インアクチベータ 276点
26 免疫グロブリンＬ鎖κ／λ比 330点
27 免疫グロブリン遊離Ｌ鎖κ／λ比 400点
28 結核菌特異的インターフェロン－γ産生能 630点
Ｄ０１５ 血漿蛋白免疫学的検査
(１) 「４」の免疫グロブリンは、ＩgＧ、ＩgＡ、ＩgＭ及びＩgＤを測定した場合に、それぞれ所定点数を算定する。
(２) 「６」の血清アミロイドＡ蛋白（ＳＡＡ）を「１」のＣ反応性蛋白（ＣＲＰ）定性又は「１」のＣ反応性蛋白（ＣＲＰ）と併せて測定した場合は、主たるもののみ算定する。
(３) 「７」のトランスフェリン（Ｔｆ）、「８」のＣ３及びＣ４は、ＳＲＩＤ法等による。
(４) 「15」のアレルゲン刺激性遊離ヒスタミン（ＨＲＴ）は細胞反応測定法により実施され、「12」の特異的ＩｇＥ半定量・定量と同時に行った場合であっても、特異抗原の種類ごとに所定点数を算定し、特異的ＩｇＥ半定量・定量と併せて 1,430 点を限度として算定する。
(５) 「20」のＡＰＲスコア定性は、α１－酸性糖蛋白、ハプトグロビン及びＣ反応性蛋白（ＣＲＰ）定性の３つを測定した場合に算定する。
(６) 「21」のアトピー鑑別試験定性は、12 種類の吸入性アレルゲン（ヤケヒョウヒダニ、コナヒョウヒダニ、ネコ皮屑、イヌ皮屑、ギョウギシバ、カモガヤ、ブタクサ、ヨモギ、シラカンバ（属）、スギ、カンジダ、アルテルナリア）に対する特異的ＩgＥを測定した場合に算定する。
(７) 「19」のＴＡＲＣは、血清中のＴＡＲＣ量を測定する場合に月１回を限度として算定できる。
(８) 「23」の癌胎児性フィブロネクチン定性（頸管膣分泌液）は、破水の診断のために妊娠満 22 週以上満 37 週未満の者を対象として測定した場合又は切迫早産の診断のために妊娠満22週以上満33週未満の者を対象として測定した場合のみ算定する。
(９) 「23」の癌胎児性フィブロネクチン定性（頸管膣分泌液）及び区分番号「Ｄ００７」血液化学検査の「45」腟分泌液中インスリン様成長因子結合蛋白１型（ＩＧＦＢＰ－１）定性を併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。
(10) 免疫電気泳動法（抗ヒト全血清）及び免疫電気泳動法（特異抗血清）
ア 「17」の免疫電気泳動法（抗ヒト全血清）及び「24」の免疫電気泳動法（特異抗血清）については、同一検体につき一回に限り算定する。
イ 同一検体について「17」の免疫電気泳動法（抗ヒト全血清）及び「24」の免疫電気泳動法（特異抗血清）を併せて行った場合は、主たる検査の所定点数のみを算定する。
ウ 「24」の免疫電気泳動法（特異抗血清）は、免疫固定法により実施した場合にも算定できる。
(11) 免疫グロブリンＬ鎖κ／λ比
ア 「26」の免疫グロブリンＬ鎖κ／λ比はネフェロメトリー法により、高免疫グロブリン血症の鑑別のために測定した場合に算定できる。
イ 「26」の免疫グロブリンＬ鎖κ／λ比と「17」の免疫電気泳動法（抗ヒト全血清）又は「24」の免疫電気泳動法（特異抗血清）を同時に実施した場合は、主たるもののみ算定する。
(12) 「28」の結核菌特異的インターフェロン－γ産生能は、診察又は画像診断等により結核感染が強く疑われる患者を対象として測定した場合のみ算定できる。