１ 尿蛋白 ７点
２ ＶＭＡ定性（尿）、尿グルコース ９点
３ ウロビリノゲン（尿）、先天性代謝異常症スクリーニングテスト（尿）、尿浸透
圧 16点
４ ポルフィリン症スクリーニングテスト（尿） 17点
５ Ｎ－アセチルグルコサミニダーゼ（ＮＡＧ）（尿） 41点
６ アルブミン定性（尿） 49点
７ 黄体形成ホルモン（ＬＨ）定性（尿）、フィブリン・フィブリノゲン分解産物（
ＦＤＰ）（尿） 72点
８ アルブミン定量（尿） 99点
９ トランスフェリン（尿） 101点
10 ウロポルフィリン（尿）、トリプシノーゲン２（尿） 105点
11 δアミノレブリン酸（δ－ＡＬＡ）（尿） 109点
12 ポリアミン（尿） 115点
13 ミオイノシトール（尿） 120点
14 コプロポルフィリン（尿） 131点
15 Ⅳ型コラーゲン（尿） 184点
16 総ヨウ素（尿） 186点
17 ポルフォビリノゲン（尿） 191点
18 シュウ酸（尿） 200点
19 Ｌ型脂肪酸結合蛋白（Ｌ－ＦＡＢＰ）（尿）、好中球ゼラチナーゼ結合性リポカ
リン（ＮＧＡＬ）（尿） 210点
20 尿の蛋白免疫学的検査 区分番号Ｄ０１５に掲げる血漿蛋白免疫学的検査の
例により算定した点数
21 その他 検査の種類の別により区分番号Ｄ００７に掲げる血液化学検査、区分
番号Ｄ００８に掲げる内分泌学的検査、区分番号Ｄ００９に掲げる腫瘍マーカー又は区分番号Ｄ０１０に掲げる特殊分析の例により算定した点数
注 区分番号Ｄ００７に掲げる血液化学検査、区分番号Ｄ００８に掲げる内分泌学
的検査、区分番号Ｄ００９に掲げる腫瘍マーカー又は区分番号Ｄ０１０に掲げる特殊分析の所定点数を準用した場合は、当該区分の注についても同様に準用するものとする。
通知
(１) 「３」の先天性代謝異常症スクリーニングテスト（尿）とは、次に掲げる物質の定性半
定量検査及び反応検査をいう。
ア 塩化鉄（Ⅲ）反応（フェニールケトン体及びアルカプトン体の検出を含む。）
イ 酸性ムコ多糖類
ウ システイン、シスチン等のＳＨ化合物
エ ヒスチジン定性
オ メチルマロン酸
カ Millon反応
キ イサチン反応
ク Benedict反応
(２) 「４」のポルフィリン症スクリーニングテスト（尿）として、Watson-Schwartz反応、Ri
mington反応又はDeanand Barnes反応を行った場合は、それぞれ所定点数を算定する。
(３) 「８」のアルブミン定量（尿）、「９」のトランスフェリン（尿）及び「15」のⅣ型コ
ラーゲン（尿）は、糖尿病又は糖尿病性早期腎症患者であって微量アルブミン尿を疑うもの（糖尿病性腎症第１期又は第２期のものに限る。）に対して行った場合に、３月に１回に限り算定できる。なお、これらを同時に行った場合は、主たるもののみ算定する。
(４) トリプシノーゲン２（尿）
ア 「10」のトリプシノーゲン２（尿）は、免疫クロマト法により測定した場合に算定す
る。この場合、急性膵炎を疑う医学的根拠について、診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。
イ 「10」のトリプシノーゲン２（尿）と、区分番号「Ｄ００７」血液化学検査の「１」
アミラーゼ、「６」リパーゼ、「14」アミラーゼアイソザイム、「47」トリプシン又は区分番号「Ｄ００９」腫瘍マーカーの「８」エラスターゼ１を併せて実施した場合には、いずれか主たるもののみ算定する。
(５) 「13」のミオイノシトール（尿）は、空腹時血糖が110mg/dL以上126mg/dL未満の患者に
対し、耐糖能診断の補助として、尿中のミオイノシトールを測定した場合に１年に１回に限り算定できる。ただし、既に糖尿病と診断されている場合は、算定できない。
(６) 「18」のシュウ酸（尿）は、再発性尿路結石症の患者に対して、キャピラリー電気泳動
法により行った場合に、原則として1年に1回に限り算定する。
(７) 「19」のＬ型脂肪酸結合蛋白（Ｌ－ＦＡＢＰ）（尿）は、原則として３月に１回に限り
算定する。ただし、医学的な必要性からそれ以上算定する場合においては、その詳細な理由を診療報酬明細書の摘要欄に記載する。
(８) 好中球ゼラチナーゼ結合性リポカリン（ＮＧＡＬ）（尿）
ア 「19」の好中球ゼラチナーゼ結合性リポカリン（ＮＧＡＬ）（尿）は、急性腎障害の
診断時又はその治療中に、ＣＬＩＡ法により測定した場合に算定できる。ただし、診断時においては１回、その後は急性腎障害に対する一連の治療につき３回を限度として算定する。なお、医学的な必要性からそれ以上算定する場合においては、その詳細な理由を診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。
イ 「19」のＬ型脂肪酸結合蛋白（Ｌ－ＦＡＢＰ）（尿）と好中球ゼラチナーゼ結合性リ
ポカリン（ＮＧＡＬ）（尿）を併せて実施した場合には、主たるもののみ算定する。
(９) 同一日に尿、穿刺液・採取液及び血液を検体として生化学的検査(Ⅰ)又は生化学的検査
(Ⅱ)に掲げる検査項目につきそれぞれを実施した場合の、多項目包括規定の適用については、尿、穿刺液・採取液及び血液のそれぞれについて算出した項目数により所定点数を算定するのではなく、血液、尿、穿刺液・採取液それぞれに係る項目数を合算した項目数により、所定点数を算定する。ただし、同一日に行う２回目以降の血液採取による検体を用いた検査項目については、当該項目数に合算せず、所定点数を別途算定する。
(10) 蛋白質とクレアチニンの比を測定する目的で試験紙により実施した場合は、「21」のそ
の他によるクレアチニン（尿）として算定し、その判断料は、区分番号「Ｄ０２６」検体検査判断料の「１」尿・糞便等検査判断料を算定する。
(11) プロスタグランジン E 主要代謝物(尿)
ア プロスタグランジンE主要代謝物(尿)は、潰瘍性大腸炎の患者の病態
把握の補助を目的として、尿を検体とし、CLEIA法により測定した場合は、本区分の「8」アルブミン定量(尿)及び区分番号「D013」肝炎ウイルス関連検査 「3」HBs抗原、HBs抗体を合算した所定点数を準用して3月に1回を限度として算定できる。ただし、医学的な必要性から、本検査を1月に1回行う場合には、その詳細な理由及び検査結果を診療録及び診療報酬明細書の摘要欄に記載する。
イ 潰瘍性大腸炎の病態把握を目的として、区分番号「D003」糞便検査
の「9」カルプロテクチン(糞便)、区分番号「D007」血液化学検査の「57」ロイシンリッチ α2グリコプロテイン又は区分番号「D313」大腸内視鏡検査を同一月中に併せて行った場合は、主たるもののみ算定する。